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培養基移種方法是什麽

更新時間:2022-08-12 瀏覽次數:1212

  一、斜麵培養(yang) 基移種技術


  (1)材料


  瓊脂斜麵培養(yang) 基


  經分離培養(yang) 的平板培養(yang) 物。


  (2)方法


  ①在瓊脂斜麵培養(yang) 基試管上部標明移種的菌名(或編號)、接種日期、接種者的組別及代號。


  ②左手持長有細菌的平板底,右手持接種環。接種環在火焰上滅菌冷卻後,沾取平板劃線上發育良好的孤立菌落。把平板放回原處,立即用此手取斜麵培養(yang) 基斜持,用右手小指與(yu) 手掌夾持棉塞,輕輕轉動後撥出棉塞,管口通過火焰滅菌。


  ③將已沾菌的接種環伸入斜麵培養(yang) 基的管底部的凝固水,沿斜麵培養(yang) 基的表麵從(cong) 底向上劃一直線,然後再從(cong) 底部向上劃連續曲折線;也可不劃直線隻劃曲折線。取出接種環,管口通過火焰滅菌,塞好棉塞,放試管架上,接種環火焰滅菌後放下。


  向斜麵培養(yang) 基上移種的細菌如果是生長在斜麵培養(yang) 基上的,或是生長在液體(ti) 培養(yang) 基中的,則用左手同時斜持菌種管和斜麵培養(yang) 基兩(liang) 個(ge) 管,右手無名指、小指手掌同時拔起夾持二個(ge) 棉塞。管口及接種環先經火焰滅菌後,從(cong) 菌種管取菌立即移種到斜麵上,塞好棉塞,接種環火焰滅菌後放下。然後將斜麵培養(yang) 基放37℃恒溫箱中培養(yang) 24h。結果斜麵表麵形成菌苔。


  二、液體(ti) 培養(yang) 基移種技術


  用於(yu) 純種細菌的增菌及觀察細菌在液體(ti) 環境中的生長特征(混濁生長,表麵生長或沉澱生長)


  (1)材料


  肉湯培養(yang) 基


  斜麵培養(yang) 物(大腸埃希菌、化膿性鏈球菌、枯草芽胞杆菌)


  (2)方法


  ①取接種環在火焰上灼燒滅菌、冷卻。


  ②以“雙管移植法"左手持細菌斜麵培養(yang) 物和肉湯培養(yang) 基兩(liang) 支試管,右手持接種環,按無菌操作法取少量細菌,將沾菌的接種環在斜傾(qing) 的接近液麵的管壁上輕輕塗抹研勻,試管直立使沾附在管壁上的細菌沒入液體(ti) 中,接種後放37℃恒溫箱中培養(yang) 。


  (3)結果


  ①渾濁生長大腸埃希菌菌液呈均勻混濁,管底有少量沉澱。


  ②沉澱生長化膿性鏈球菌菌液管底有沉澱,菌液無明顯渾濁。


  ③菌膜生長枯草芽胞杆菌菌液表麵形成膜狀物。


  三、半固體(ti) 培養(yang) 基移種技術


  用於(yu) 保存菌種及間接檢查細菌有無動力。


  (1)材料


  半固體(ti) 培養(yang) 基。


  細菌斜麵培養(yang) 物。


  (2)方法


  ①將接種針經火焰滅菌冷卻後,從(cong) 斜麵培養(yang) 物表麵沾取細菌。


  ②用無菌法穿刺接種,將接種針刺入半固體(ti) 培養(yang) 基正中央,深度達距管底0.5cm處停止,然後循原路退出。注意在刺入及拔出時要保持接種針不向穿刺線外擺動。


  ③試管口通過火焰滅菌,塞上棉塞。接種針經火焰滅菌。培養(yang) 物放37℃恒溫箱中培養(yang) 。


  (3)結果:有動力的細菌呈擴散生長,無動力的細菌沿穿刺線生長。



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