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液相色譜流動相的選擇

更新時間:2023-11-14 瀏覽次數:922

除了和分析色譜同樣的考慮外,在選用流動相時,要考慮色譜分離後麵加有旋轉蒸發等二次分離操作。一般來說,不宜采用高毒性溶劑,對多元溶劑要盡可能的少用。如果產(chan) 品中含有大量溶劑,溶劑的純度也要考慮在其中。

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組分保留時間的估計

用分析柱子在同等色譜條件下(同樣的固定相和流動相)測定保留時間後,按照單一組分的線流速(不是體(ti) 積流速)一定,通過計算可以知道組分的大致保留時間區域。分析譜圖的峰形狀,對確定保留時間也有很大的參考價(jia) 值。

產(chan) 品的收集

手工餾分收集費時費力,自動餾分收集器有很大的方便。許多實驗室和工廠都采用了餾分收集器。

柱轉換技術

通過接頭或者閥門,實現柱子的簡單延長,或者比較方便地實現對其中一個(ge) (或幾個(ge) )組分的精製。

新製備技術

模擬移動床可以連續進樣,並可以利用邊緣切割效用,而且采用了柱切換技術,能更好的利用溶劑和填料,已經應用於(yu) 工業(ye) 化生產(chan) 。其理論和技術也日益完善。迎頭色譜、超臨(lin) 界流體(ti) 色譜、逆流色譜環形色譜、氣相製備色譜等在科研和工業(ye) 生產(chan) 中也得到了應用。


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